Nela Bagińska ma sześć lat i choruje na autoimmunologiczne zapalenie mózgu. Rodzice diagnozę usłyszeli niedawno, chociaż o tym, że ich córeczka rozwija się inaczej niż jej rówieśnicy wiedzieli już od kilku lat. Ich życie wywróciło się do góry nogami, gdy Nela miała 2,5 roku i usłyszeli o spektrum autyzmu. A słowa o tym, że układ immunologiczny ich córeczki zwrócił się przeciw niej, zmiotły ich z nóg. „Przecież Nela jest jeszcze dzieckiem! Jak to możliwe, że jej własne ciało staje się jej największym wrogiem?” - czytamy w opisie zbiórki.
6-letnia Nela potrzebuje wsparcia. Leczenie może zatrzymać chorobę
Rodzice założyli zbiórkę, ponieważ muszą uzbierać na leczenie córeczki. Nela ma szansę na życie bez cierpienia, ale aby tak się stało, potrzebne są pieniądze. Ponad 200 tys. złotych to nieosiągalna dla jej bliskich kwota.
Choroba postępuje, a każda najmniejsza infekcja, powoduje regres w jej rozwoju. Umiejętności, nad którymi pracowaliśmy miesiącami – znikają. Pojawiają się kolejne problemy neurologiczne, nasilają się objawy autyzmu
- wskazują rodzice dziewczynki.
Leczenie autoimmunoglobulinami może zatrzymać chorobę, ale terapia kosztuje. A czasu na zebranie potrzebnej kwoty jest coraz mniej - leczenie powinno zacząć się za pół roku.
„Stoimy przed murem, którego nie jesteśmy w stanie przebić sami”
Rodzice sześciolatki robią wszystko, aby pomóc córeczce. Nela jest od opieką licznych specjalistów, przyjmuje leki, uczestniczy w różnego rodzaju zajęciach. To m.in. terapia neurologopedyczna czy hipoterapia. Ale potrzebne jest leczenie immunoglobulinami, bez niego stan Neli będzie się pogarszał.
Jesteśmy rodzicami, którzy dla swojego dziecka zrobią wszystko. Ale dziś stoimy przed murem, którego nie jesteśmy w stanie przebić sami. Dlatego prosimy - pomóżcie nam ocalić Nelę. Każda złotówka, udostępnienie tej zbiórki, każda modlitwa i ciepła myśl - to krok bliżej do leczenia, które może uratować jej życie
- apelują bliscy sześcioletniej Neli.
Dziewczynkę można wesprzeć, jak napisali jej bliscy, na wiele sposobów. To nie tylko wsparcie zbiórki (znajdziesz ją na stronie Fundacji Siepomaga), przekazanie 1,5 proc. podatku czy podanie dalej tych informacji. Lokalnie (rodzina pochodzi z Górzycy w woj. lubuskim) prowadzone są różnego rodzaju akcje, z których dochód jest przekazywany na rzecz dziewczynki, na grupie na Facebooku pojawiają się nowe licytacje. „Ziarenek” jest wiele, wspólnie mają wielką moc.
