Taki poród zdarza się raz na 2 miliony, lekarze zalecali aborcję. „Są moimi perełkami”

Katarzyna Stańczyk
Katarzyna Stańczyk
2023-03-23 12:32

Ciąża Savanny Combs z Florydy była wyjątkowa. Nie tylko dlatego, że kobieta nosiła bliźnięta jednojajowe, co zdarza się dość rzadko. U dziewczynek wykryto tę samą chorobę genetyczną - zespół Downa. Lekarze sugerowali kobiecie i jej partnerowi aborcję. Para jednak nie zdecydowała się na ten krok.

Taki poród zdarza się raz na 2 miliony, lekarze zalecali aborcję. „Są moimi perełkami”

i

Autor: Getty Images Taki poród zdarza się raz na 2 miliony, lekarze zalecali aborcję. „Są moimi perełkami”

Taka ciąża zdarza się bardzo rzadko. Ciąża bliźniacza jednojajowa występuje cztery razy na tysiąc urodzeń, ale ciąża bliźniacza jednojajowa z zespołem Downa występuje raz na dwa miliony urodzeń.

W związku z chorobą genetyczną dziewczynek lekarze proponowali rodzicom usunięcie ciąży. Ci jednak nie brali w ogóle takiego rozwiązania pod uwagę.

Poradnik Zdrowie: Żyję z Zespołem Downa

Bliźnięta jednojajowe z zespołem Downa

23-letnia Savannah Combs w rozmowie z News4JAX podkreśliła, że każde kolejne badanie, które potwierdzało, że serduszka jej dzieci biją, było dla niej błogosławieństwem.

– To, co je spotkało, jest bardzo rzadkie, są moimi małymi perełkami – przyznała wzruszona. Powiedziała również, że „Bóg wiedział, co robi, dając takie dzieci odpowiednim rodzicom”.

Dziewczynki urodziły się dwa miesiące przed terminem. Przez 6 tygodni przebywały w Wolfson Children's Hospital w Jacksonville na Florydzie. Pomimo trudnego startu, dziś rozwijają się dobrze.

Kobieta zdaje sobie sprawę z tego, że jej córki będą miały trudniej niż rówieśnicy. Wierzy jednak, że dadzą sobie radę. W mediach społecznościowych chętnie dzieli się zdjęciami dziewczynek. Komentujący zachwycają się uroczą parką i uważnie śledzą postępy dzieci, wiernie im kibicując.

Jak wykryć zespół Downa w ciąży?

Zespół Downa, czyli trisomia 21, to zespół wad wrodzonych spowodowanych obecnością dodatkowego, trzeciego chromosomu 21. Zespół Downa można wykryć już w życiu płodowym, dzięki określonym badaniom:

  1. USG genetyczne (wykonane przed upływem 13. tygodnia i 6. dnia ciąży) – czułość USG w przypadku zespołu Downa wynosi około 80 proc. (co oznacza, że ok. 20 proc. przypadków nie zostanie wykrytych w trakcie badania
  2. test PAPP-A – badanie biochemiczne, polega na pobraniu krwi jak przy zwykłej morfologii, wykrywa ok. 95 proc. przypadków zespołu Downa, a także pozwala określić ryzyko wystąpienia zespołu Edwardsa i Pataua
  3. badanie kariotypu płodu – jest to badanie inwazyjne, wykonywane tylko przy wysokim prawdopodobieństwie wad wrodzonych płodu, polega na pobraniu wód płodowych przez powłoki brzucha, w celu pozyskania materiału genetycznego płodu; badanie to niemal w 100 proc. wyklucza lub potwierdza występowanie zespołu Downa u płodu.